De kans is groot dat je nog nooit hebt gehoord van hidradenitis suppurativa. Toch lijdt maar liefst 1 op de 100 Belgen aan de ontstekingsziekte, van wie 75 % vrouwen. Maar wat is het nu precies?
Hallo zomer, hallo blote benen! Een groot deel van de Belgen juicht bij de komst van het warme weer, maar dat geldt niet voor mensen die lijden aan de chronische ziekte hidradenitis suppurativa. In een bikini verschijnen voor andermans ogen? No way. HS wordt gekenmerkt door pijnlijke ontstekingsgebieden die zich meestal over de grootste delen van het lichaam verspreiden en terugkerende abcessen en cysten veroorzaken. Denk maar aan de oksels, rond de lies, de billen of de binnenzijde van de dijen. De abcessen veroorzaken daarbij ook nog eens een onaangenaam geurende afscheiding. Het gevolg: mensen die lijden aan de ziekte schamen zich en krijgen geregeld te kampen met sociale, psychologische of professionele problemen. ‘Soms zeg ik een etentje bij vrienden af, omdat ik weet dat ik moeite zal hebben om te zitten’, vertelt patiënte Florence. ‘Ik praat er niet over, laat staan tegen mannen. Mijn seksualiteit is volledig onbestaande. Tussen de littekens en de zwachtels is er niets sexy meer.’
Week van Hidradenitis Suppurativa
Om HS onder de aandacht te brengen bij het grote publiek en om de patiënten te steunen wordt daarom deze week de campagne ‘Week van Hidradenitis Suppurativa‘ gelanceerd. Hoewel een vroegtijdige behandeling de ernst van de ziekte kan verminderen, wordt de juiste diagnose vaak pas na 7 jaar gesteld. ‘Veel huisartsen en specialisten herkennen HS niet en identificeren het als een infectieziekte, terwijl het een ontstekingsverschijnsel is’, vertelt professor Del Marmol, hoofd dermatologie van het Erasmusziekenhuis. ‘Daardoor komt de patiënt vaak bij verschillende artsen en afdelingen terecht. Er is een reële behoefte aan permanente opleiding om artsen beter te informeren. Multidisciplinaire samenwerking tussen verschillende specialisten is cruciaal.’
Zelf checken of je HS hebt? Dat kan via de online tool.
